急性経口毒性試験
フルボ酸原液

検体

フルボ酸 原液

試験期間

2015年6月26日〜2015年8月10日

試験機関

日本食品分析センター

試験番号

第 15069958001-0101 号

報告書から一部抜粋

Test Purpose試験目的

有機フルボ酸原液を検体として， 雌ラットを用いる急性経口毒性試験（限度試験）を調べる。

Test Result試験液の調製

検体を注射用水で希釈し， 100 mg/mLの試験液を調製した。

Test Method試験方法

試験群には2000 mg/kgの用量の検体を， 対照群には溶媒対照として注射用水を雌ラットに単回経口投与し， 14日間観察を行った。

Test Result試験結果

死亡例

いずれの投与群においても， 観察期間中に死亡例は認められなかった。

一般状態

いずれの投与群においても， 観察期間中に異常は見られなかった。

体重変化

投与後7及び14日の体重測定において， 試験群は対照群と比べ体重値に差は見られなかった。

剖検初見

観察期間終了時の剖検では， すべての試験動物に異常は見られなかった。

有機フルボ酸原液を検体として， 雌ラットを用いる急性経口毒性試験（限度試験）を実施し、その結果， 観察期間中に異常及び死亡例は認められなかった。 以上のことから， ラットを用いる単回経口投与において， 検体のLD50値は， 雌では2000 mg/kgを超えるものと評価された。